Миссия компании

С 1 января 2005 г. в России вступил в действие Национальный Стандарт РФ ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств», который является аутентичным переводом правил «Надлежащей производственной практики фармацевтических препаратов» Европейского Союза. Одной из целей перехода отечественной фармацевтической отрасли на работу в соответствии с международными стандартами является обеспечение населения страны современными высокоэффективными лекарственными препаратами, не уступающими по качеству зарубежным аналогам и имеющими более низкую розничную цену.

ОАО «Фармсинтез» является активным участником национального процесса по переходу на международные правила фармацевтической деятельности. В частности, Политика и Цели  ОАО в области качества на 2008-2011 года предусматривают подготовку и проведение сертификации системы менеджмента качества предприятия на соответствие международным стандартам GMP. Это позволит выпускать на производственных мощностях ОАО фармацевтические субстанции международного уровня качества и налаживать контакты с передовыми отечественными и зарубежными производителями по освоению новых готовых лекарственных средств –  ампул, таблеток, капсул и других их форм.